Генетические варианты объясняют, почему ожирение по-разному влияет на людей
Международная группа исследователей под руководством Медицинской школы Икана на горе Синай и Копенгагенского университета в Дании выявила некоторые причины, по которым ожирение влияет на всех по-разному. Их исследование выявило генетические различия, которые помогают объяснить, почему некоторые люди с ожирением остаются относительно здоровыми, в то время как у других развиваются такие серьёзные заболевания, как диабет и болезни сердца.
Команда учёных проанализировала генетические данные 452 768 человек и обнаружила варианты в 205 участках генома, которые связаны с повышенным содержанием жира в организме, но при этом улучшают метаболическое здоровье. На основе этих открытий они разработали шкалу генетического риска, которая суммирует влияние этих вариантов. Люди с более высокими показателями чаще страдали ожирением, но реже сталкивались с такими осложнениями, как высокое кровяное давление, повышенный уровень холестерина, диабет или болезни сердца. Отчасти это связано с тем, как ведут себя жировые клетки у разных людей.
Важно отметить, что эти защитные генетические эффекты проявлялись уже у детей. Дети, у которых были защитные варианты генов, чаще страдали ожирением, но у них не наблюдалось ожидаемых признаков нарушения обмена веществ.
«Наше исследование показывает, что ожирение — это не одно заболевание, а совокупность различных подтипов, каждый из которых имеет свои риски, — говорит доктор Натали Чами, первый автор этой статьи и преподаватель экологической медицины, а также искусственного интеллекта и здоровья человека в Медицинской школе Икана. — Выявив эти генетические различия, мы сможем понять, почему ожирение приводит к разным последствиям для здоровья у разных людей. В конечном счёте это может изменить подход к прогнозированию, профилактике и лечению ожирения и его осложнений».
Исследование также выявило восемь различных подтипов ожирения, каждый из которых связан с уникальными рисками для здоровья.
«Эти данные в конечном счёте могут помочь врачам определить, какие пациенты наиболее подвержены осложнениям, и разработать новые методы лечения, которые будут имитировать защитные генетические эффекты, наблюдаемые у некоторых людей», — добавила она.
Исследовательская группа предупреждает, что полученные результаты не означают, что ожирение безвредно.
«Большинство людей, страдающих ожирением, по-прежнему сталкиваются с проблемами со здоровьем, и такие факторы образа жизни, как питание и физическая активность, по-прежнему имеют решающее значение для общего состояния здоровья», — говорит доктор Чжэ Ван, соавтор этой статьи, адъюнкт-профессор кафедры искусственного интеллекта и здоровья человека в Медицинской школе Икана и доцент Университета Алабамы в Бирмингеме.
Исследование проводилось с участием людей из Британского биобанка, имеющих европейское происхождение, а в будущем оно будет охватывать более разнообразные группы населения. Эти данные были использованы для проведения комплексного полногеномного скрининга по множеству признаков. Команда хотела найти новые гены, которые влияют на жировую массу тела, не будучи связанными с кардиометаболическими сопутствующими заболеваниями, и проанализировала три признака ожирения и восемь кардиометаболических признаков, включая липидные, гликемические и артериальные показатели.
«Выявив новые биологические механизмы, которые отделяют ожирение от сопутствующих заболеваний, мы можем проложить путь к более персонализированному лечению, более целенаправленной терапии и более ранним стратегиям профилактики, начиная с детского возраста», — сказала доктор Рут Лоос, автор исследования, профессор экологической медицины в Медицинской школе Икана и профессор Копенгагенского университета в Дании.
Результаты исследования были опубликованы в статье «Генетическое типирование ожирения позволяет получить биологическое представление о том, как ожирение отделяется от сопутствующих кардиометаболических заболеваний», опубликованной в журнале Nature Medicine.
